科研产出
高寒草甸不同侵蚀样地植物多样性的差异及其关键影响因子
《草业学报 》 2025 北大核心 CSCD
摘要：以未侵蚀为对照，采用样方法在轻度、中度、强烈侵蚀的高寒草甸每隔一条侵蚀沟随机选取1 m×1 m样方进行植物群落调查并分析物种多样性变化及其关键影响因子。研究结果表明：随着侵蚀程度的加深，以青藏薹草为建群种的优质牧草占比逐渐减少并且逐渐演替成为以臭蒿等毒杂草为优势种的群落。高寒草甸地上生物量先减少后增加，植被盖度和物种多样性逐渐降低，相比未侵蚀样地，轻度、中度和强烈侵蚀样地地上生物量分别下降了38%、69%、16%，植被盖度分别下降了20%、46%、65%,Shannon-Wiener指数分别下降了11%、17%、76%。坡度与高寒草甸植物群落物种多样性呈线性负相关（P<0.001）。水力侵蚀导致土壤质地发生变化从而影响植物生长和植物群落多样性，植物群落多样性指数与土壤有机质、颗粒有机碳、pH、土壤砂粒和黏粒含量极显著相关（P<0.01），其中，Shannon-Wiener指数、Simpson指数和Margalef指数与土壤pH(P<0.001)均呈极显著负相关；ShannonWiener指数和Simpson指数与土壤有机质均呈极显著正相关（P<0.01）。植物生长指标与土壤容重呈显著相关（P<0.05），其中，地上生物量与土壤总孔隙度（P<0.01）呈极显著正相关，与土壤容重（P<0.001）呈极显著负相关；植被盖度与土壤pH(P<0.01)和土壤砂粒含量（P<0.01）呈极显著负相关，但与土壤有机质（P<0.001）、颗粒有机碳（P<0.01）、土壤粉粒（P<0.01）和黏粒含量（P<0.01）呈极显著正相关。综上所述，随着侵蚀程度加深，高寒草甸植被盖度和植物多样性逐渐降低，群落结构向单一趋势演替，坡度、土壤有机质和pH是影响高寒草甸侵蚀过程中群落结构变化的主要环境因子。
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羊源产气荚膜梭菌LAMP检测方法的建立
《中国兽医科学 》 2025 北大核心 CSCD
摘要：本研究旨在基于环介导等温扩增（LAMP）技术建立一种快速诊断羊源产气荚膜梭菌的可视化快速检测方法。首先以产气荚膜梭菌cpa基因为靶基因，构建重组质粒；建立LAMP检测技术并对各反应条件进行优化，随后开展敏感性、特异性、重复性试验，扩增产物可视化及临床样品检测。结果显示，本研究成功建立了羊源产气荚膜梭菌的LAMP检测方法，筛选出最适温度、Mg2+浓度、Bst DNA聚合酶和dNTPs添加量以及内外引物最佳浓度比。并通过浊度法或添加HNB、SYBR GreenⅠ、钙黄绿素染料显色，实现可视化。使用该方法对6种常见肠道菌进行检测，仅对产气荚膜梭菌具有良好的特异性；以DNA为模板时，其灵敏度与荧光定量PCR法相近，是普通PCR的100倍；以菌液为模板时，其灵敏度比普通PCR法高出1～2个数量级，兼具便捷快速的特点。结果表明，本研究成功建立了羊源产气荚膜梭菌LAMP法，该方法可用于临床样品的快速检测。
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1株羊源伪结核棒状杆菌的分离鉴定及耐药性分析
《中国畜牧兽医 》 2025 北大核心
摘要：【目的】确定云南宜良地区某养殖场疑似患伪结核病病羊的病原，并探究其耐药性及致病性，为该病的诊断和治疗提供理论依据。【方法】通过患病羊临床症状初步判断病因，无菌采集病料，分离纯化病原菌后对其形态特征、培养特性和生化特性进行鉴定；利用PCR扩增分离株16S rRNA基因序列并进行测序比对分析；通过药敏试验、耐药基因检测和小鼠致病性试验探究分离株的耐药性和致病性。【结果】分离株在血琼脂平板上生长状态良好，菌落呈黄白色、不透明样，在普通营养琼脂和普通营养肉汤内生长不良；革兰染色镜检结果显示，菌体为球杆状或棒状，为革兰阳性菌。生化鉴定结果显示，分离株的葡萄糖、尿素试验呈阳性，乳糖、麦芽糖、甘露醇、蔗糖、西蒙氏枸橼酸盐、硫化氢、靛基质、硝酸盐还原试验、甲基红（MR）试验和VP试验均呈阴性。16S rRNA序列比对结果显示，分离株与NCBI数据库中的伪结核棒状杆菌16S rRNA基因序列相似性>99%,鉴定其为伪结核棒状杆菌。药敏试验结果显示，分离株对链霉素、庆大霉素、新霉素表现中介，对氨曲南、头孢他啶、多黏菌素表现耐药。耐药基因检测结果显示，该分离株携带耐药基因Sul2、Sul3、blaTEM及blaCTX-M。动物致病性试验结果显示，腹腔、皮下接种4.4×10～8 CFU/mL分离菌后可引起小鼠死亡，死亡率达100%。皮下接种96 h后可见小鼠皮下出现脓肿，脓液中可分离出伪结核棒状杆菌。【结论】本试验成功分离鉴定出1株羊源伪结核棒状杆菌，明确了患病羊病原，该分离株对小鼠致病性较强。研究结果为伪结核棒状杆菌感染羊的诊断、流行病学调查以及治疗提供参考依据。
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西藏水生生物资源与环境本底状况调查(2017-2021)
《水产学报 》 2025 北大核心 CSCD
摘要：【目的】全面了解西藏水生生物资源和生态环境本底状况。【方法】中国水产科学研究院(长江水产研究所，黑龙江水产研究所，资源环境研究中心)、华中农业大学、中国科学院水生生物研究所和西藏农牧科学院水产科学研究所联合对西藏雅鲁藏布江、怒江、澜沧江、巴松错、哲古错、错那、错鄂(三江四湖)的鱼类种类组成、鱼类资源量、渔业生态环境等开展了系统调查。【结果】(1)2017—2021年西藏三江四湖采集到鱼类53种，隶属于2目5科24属，其中土著鱼45种，外来鱼6种，杂交种鱼2种；(2)基于数量和生物量，雅鲁藏布江上游鱼类优势种包括拉萨裸裂尻鱼、双须叶须鱼、异齿裂腹鱼和尖裸鲤，中游鱼类优势种包括异齿裂腹鱼、巨须裂腹鱼、拉萨裸裂尻鱼、拉萨裂腹鱼，加查至桑日江段国家二级保护动物尖裸鲤和黑斑原鮡的重量占比均显著下降，下游鱼类优势种包括弧唇裂腹鱼、西藏墨头鱼、黄斑熠鮡、墨脱裂腹鱼、平鳍裸吻鱼，怒江鱼类优势种包括裸腹叶须鱼、热裸裂尻鱼、怒江裂腹鱼，澜沧江鱼类优势种主要为光唇裂腹鱼和澜沧裂腹鱼，巴松错鱼类优势种包括异齿裂腹鱼和巨须裂腹鱼，哲古错鱼类优势种包括异尾高原鳅、高原裸鲤和拉萨裸裂尻鱼，错那和错鄂鱼类优势种均为热裸裂尻鱼和异尾高原鳅；(3)外来物种主要分布在雅鲁藏布江中游；(4)西藏三江四湖水质基本符合渔业水质标准，雅鲁藏布江上游水域总氮和总磷的浓度均低于中游和下游。【结论】2017—2021年西藏三江四湖调查到的土著鱼物种数(45种)占西藏历史上土著鱼类物种数(72种)的62.50%，异齿裂腹鱼和拉萨裸裂尻鱼是雅鲁藏布江上游和中游均有的优势种，雅鲁藏布江中游加查至桑日江段濒危物种尖裸鲤和黑斑原鮡的重量占比均显著下降；外来物种主要分布在雅鲁藏布江中游；三江四湖水质基本符合渔业水质标准。此次调查为西藏渔业资源与保护、特色资源可持续利用和生态环境可持续发展提供了重要的科技支撑。
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畜禽养殖场舍电磁环境研究进展
《家畜生态学报 》 2025 北大核心
摘要：随着新一代信息技术的发展，畜禽养殖智能化进程加快。基于物联网技术的智能畜禽养殖设备相继应用，出现了行为监测、体重估测、环境监测等多种智能养殖相关设备。养殖场舍内各种无线传感设备以电磁波形式传输数据，导致场舍电磁环境愈发复杂。智能养殖过程中产生电磁辐射引起电磁生物效应影响畜禽健康的问题已经引起关注。该文综述了中国畜禽养殖场舍电磁环境变化，以及国内外电磁生物效应的研究现状，从体外培养细胞或组织、试验动物两方面，低频、中频、高频3个频段，阐述了电磁辐射对动物生殖与发育、认知与记忆、免疫、细胞DNA损伤与修复、干细胞增值及分化等方面的影响；梳理了研究电磁生物效应的实验装置、电磁暴露容许阈值，推测出智能养殖阶段的电磁辐射可能会对畜禽产生潜在影响。为应对畜禽智能养殖过程中电磁环境的日趋复杂而暴露出的潜在的电磁污染问题，我国应及时跟进研究确定畜禽养殖场舍电磁环境评估标准与安全限值，重视并加强合理化防治手段，增进畜禽健康。
关键词： 智能养殖 电磁场 电磁辐射 生物电磁效应 生物电磁暴露试验 畜禽健康
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瘤胃微生物对反刍动物甲烷排放的影响及减排策略研究进展
《饲料研究 》 2025 北大核心
摘要：瘤胃是反刍动物特有的消化器官，其错综复杂的微生物区系在整个消化过程中扮演核心角色，通过一系列厌氧代谢途径对饲料中的有机物质进行降解，同时生成甲烷（CH4）。作为一种强效温室气体，CH4的产生不仅导致能量的损失，还会加剧全球气候变暖。因此，寻找更多更有效的措施来抑制瘤胃CH4排放对于提高动物生产性能及缓解气候变化具有重要意义。瘤胃微生物和饲粮营养是影响反刍动物CH4排放的两大因素。文章阐述了产甲烷菌、细菌、原生动物和厌氧真菌在瘤胃CH4生成过程中发挥的作用，归纳总结了调整饲粮组成、添加化学抑制剂、植物性饲料添加剂和直接饲喂微生物等方法在降低CH4排放方面的作用效果，为反刍动物CH4减排策略的实施与应用提供参考。
关键词： 反刍动物 瘤胃微生物 甲烷排放 营养调控 减排策略
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西藏自治区发现重大农业入侵害虫-南美番茄潜叶蛾及其确证
《环境昆虫学报 》 2025 北大核心 CSCD
摘要：2024年6-7月，先后在西藏林芝市（察隅镇）、昌都市（卡若镇、如美镇）的番茄及马铃薯上发现一鳞翅目幼虫潜食植物叶片并驻食果实，为害严重。利用形态特征和分子生物学方法对其进行鉴定，确证该虫为我国重大农业入侵害虫南美番茄潜叶蛾Tuta absoluta (Meyrick)。这是南美番茄潜叶蛾在西藏自治区首次发现并报道。本研究概述了该虫的形态特征及在西藏自治区的发生危害特点，讨论了经由印度通过国际农产品贸易或经由国内已发生区域（四川、云南等）通过种苗调运传入西藏自治区的可能性，并研判了该虫扩散趋势。目前，南美番茄潜叶蛾在西藏自治区由低海拔地区向高海拔地区扩散趋势明显，因此，需加强对农产品贸易或种苗调运的检验检疫工作，阻断扩散途径，严防该物种持续传入与扩散危害，并及时开展该物种在全区的全面调查研究，明确其主要发生规律、危害程度以及分布范围等，为西藏自治区农业外来入侵物种的预警与防控提供参考。
关键词： 南美番茄潜叶蛾 重大农业入侵害虫 西藏 物种鉴定 扩散趋势
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西藏地区奶牛泌乳性能及其影响因素分析
《中国农业大学学报 》 2025 北大核心 CSCD
摘要：为了解西藏地区奶牛泌乳性能特征，组织西藏地区3个牧场连续10个月送样至国家认证的奶牛生产性能测定中心，利用测定所得西藏高原奶牛的日产奶量、乳脂率、乳蛋白率、脂蛋比、乳糖率、乳尿素氮含量和体细胞评分等泌乳性能指标，进行描述性统计和影响因素分析，并利用Wood模型进行泌乳曲线拟合。结果表明：1）西藏地区奶牛平均日产奶量15.29 kg、平均乳脂率4.29%、平均乳蛋白率3.66%、平均乳糖率5.06%、平均乳尿素氮含量13.19 mg/dL。2）牧场和泌乳阶段对所有泌乳性能影响均显著（P<0.05），日产奶量、乳脂率、乳蛋白率、脂蛋比和乳尿素氮含量对环境温度显著回归（P<0.05），日产奶量、乳脂率、脂蛋比和乳尿素氮含量对环境温度的平方显著回归（P<0.05）；校正后的日产奶量、乳脂率和乳蛋白率对荷斯坦牛血统比例回归显著（P<0.05）。3）西藏地区奶牛泌乳曲线呈现高峰日出现晚、高峰日产奶量低且持续力差的特点。综上，西藏地区奶牛泌乳性能整体较低，荷斯坦牛血统比例提升有助于改善奶牛生产性能。本研究为西藏奶业发展提供理论支撑。
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墨脱新光唇鱼线粒体全基因组测序与系统发育分析
《基因组学与应用生物学 》 2025 北大核心 CSCD
摘要：墨脱新光唇鱼（Neolissochilus hexagonolepis）属于雅鲁藏布江下游特有土著鱼类，具备良好的产业化开发前景。本研究测定了墨脱新光唇鱼的线粒体基因组全序列，并对其进行系统发育分析。结果表明：墨脱新光唇鱼线粒体基因组的大小为16 562 bp,包含13个蛋白编码基因（protein-coding genes, PCGs）、 22个转运RNA （transfer RNAs, tRNAs）基因、 2个核糖体RNA（ribosomal RNAs, rRNAs）基因和1个控制区（displacement-loopregion, D-loop）;碱基组成表现出明显的AT偏好性；13个PCGs仅nad6基因位于L链上，含量最高的氨基酸是亮氨酸（16.58%）;除tRNASer（GCT）缺少DHU臂以外，其他21个tRNA基因都能形成典型的三叶草结构；D-loop区识别出3个结构域：终止序列区（termination associated sequence, TAS）、中央保守区（central conserved domain, CD）和保守序列区（conserved sequence block, CSB）;基于线粒体全基因组序列和线粒体细胞色素c氧化酶第1亚基（cytochrome c oxidase subunit 1,cox1）基因序列构建系统发育树，验证了墨脱新光唇鱼的系统发育地位及其分类符合新光唇鱼属（Neolissochilus）的特征。研究结果发现，雅鲁藏布江下游的墨脱新光唇鱼与印度的墨脱新光唇鱼遗传距离大于2.00%,分子水平差异较大，对两个种群是否为同一物种提出疑问。该研究为雅鲁藏布江下游流域墨脱新光唇鱼的分类鉴定、系统进化及资源保护等提供了参考依据。
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山羊原代口腔上皮细胞的分离培养及鉴定
《动物医学进展 》 2025 北大核心 CSCD
摘要：建立一种高效制备山羊原代口腔上皮细胞的体外分离培养方法，为后续研究山羊口腔疾病提供细胞材料。试验采用0.1μg/mL分散酶Ⅱ和300 U/mL胶原酶Ⅰ组合消化法、组织贴壁法分离纯化山羊口腔上皮细胞，用含10%胎牛血清和10 ng/mL表皮生长因子(EGF)完全培养基培养口腔上皮细胞，观察其形态特征并记录生长曲线，经过特异性蛋白PCR扩增、免疫荧光、质粒pGEFP-N1转染进行口腔上皮细胞的鉴定。结果表明，组合酶消化法后细胞基本贴壁，细胞形态正常，呈铺路石状，可见有成纤维细胞夹杂生长；组织贴壁法48 h后逐渐爬出细胞，呈铺路石状，无杂细胞夹杂生长；原代口腔上皮细胞分离后采用CCK-8试剂盒对细胞活力进行检测，表明1～3 d增殖速度缓慢，培养3～5 d细胞增殖速度加快，活性增强，进入对数生长期，培养5～7 d后细胞增殖速率下降，原代口腔上皮细胞生长曲线呈S形；使用角蛋白、肌间线蛋白、波形蛋白特异性引物对分离到的山羊口腔上皮细胞进行PCR扩增，扩增结果表明所分离纯化得到的细胞是口腔上皮细胞；免疫荧光染色结果显示角蛋白抗体免疫阳性率达98%以上；质粒pEGFP-N1转染口腔上皮细胞12 h荧光较弱，24 h荧光增强，阴性无荧光，表明山羊原代口腔上皮细胞可整合外源基因并作为表达外源基因的生物反应器。建立了山羊原代口腔上皮细胞体外分离培养方法。
关键词： 山羊口腔上皮细胞 原代培养 分离鉴定 胶原酶消化法
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