麦类等主要作物的miRNA研究进展

查玉龙; 胡献明; 韩凝; 边红武; 张玉红; 《麦类作物学报 》 2012 北大核心 CSCD

摘要：microRNA(miRNA)是一类小分子的非编码RNA,可通过对其靶基因mRNA的降解或翻译抑制调控基因表达。目前除对拟南芥、水稻和杨树等模式植物已进行研究之外,对麦类作物的miRNA也进行了初步研究。利用生物信息学预测和小分子RNA测序的方法,目前已克隆了一系列小麦和大麦miRNA,包括物种保守的miRNA及麦类特有的miRNA。靶基因预测及miRNA表达谱分析显示这些麦类miRNA的表达具有时空特异性,可能参与生长发育及胁迫应答的调控。这些数据为进一步研究植物miRNA的进化及麦类miR-NA参与的特异调控功能提供了线索及依据。

关键词： miRNA 小麦 大麦

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三江源区称多县高寒草甸鼠虫害空间分布及防治

拉巴; 吴新宏; 丁勇; 《安徽农业科学 》 2012 北大核心

摘要：对三江源区称多县高寒草甸的鼠虫害进行了调查研究,应用ArcGIS软件,采用反距离加权插值(IDW)方法,将鼠害、虫害危害分级标准分为5级,制成了称多县高寒草甸的鼠害分布图和虫害分布图。结果表明,在称多县鼠害危害面积大,主要发生在清水河镇和珍秦镇,而草原毛虫危害主要发生在珍秦镇。根据鼠虫害的分布图,提出了称多县今后鼠虫害防治工作的重点区域及防治对策。

关键词： 高寒草甸 鼠虫害 空间分布 防治对策 称多县

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李宝聚博士诊病手记(五十) 西藏设施蔬菜主要根病发生概况及防治技术(二)

代万安; 杨成德; 李宝聚; 谢学文; 杨杰; 德庆卓嘎; 罗布; 陈翰秋; 《中国蔬菜 》 2012 北大核心

摘要：2西藏设施蔬菜根病的发生特点2.1病原物种类增多且危害加重自2000年以来,由于西藏地区设施面积猛增,设施条件的不可移动及设施内环境条件较适合发病,加上连茬栽培,生产中又缺乏抗(耐)病品种,设施蔬菜病害种类随之

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绵羊KAP1.1基因多态性与毛纤维直径的相关性分析

宋天增; 杨华; 徐从祥; 杨剑波; 韩猛立; 杨永林; 石国庆; 《华北农学报 》 2012 北大核心 CSCD

摘要：以768只中国美利奴羊(新疆军垦型)为材料,采用测序和PCR技术分析KAP1.1(B2A)基因单核苷酸多态性及其与羊毛纤维直径的相关性。结果表明:中国美利奴羊(新疆军垦型)KAP1.1基因存在30个碱基的插入/缺失和6种基因型,分别为(341 bp)AA基因型、(311 bp)BB基因型、(281 bp)CC基因型、(341 bp/311 bp)AB基因型、(341 bp/281 bp)AC基因型和(311 bp/281 bp)BC基因型。AA、BC、AC、AB和CC基因型间的毛卷曲度、细度离散、毛长、污毛重、净毛率和密度差异不显著(P>0.05),而BB基因型羊只的平均纤维直径显著小于AA、BC、AC、AB和CC基因型羊只的平均纤维直径(P<0.05)。以上结果表明,KAP1.1基因可作为绵羊毛纤维直径的主要候选基因之一,BB基因型可作为分子标记用于预测绵羊毛纤维直径。

关键词： 中国美利奴羊(新疆军垦型) KAP1.1基因 SNP 纤维直径

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绵羊ILK基因的克隆及其在毛囊生长期的表达

甘尚权; 杨永林; 张红琳; 宋天增; 冯静; 杨井泉; 高磊; 石国庆; 沈敏; 《遗传 》 2012 北大核心 CSCD

摘要：整合素连接激酶(ILK)是一种支架蛋白,在毛囊发育过程中发挥重要作用。文章利用PCR技术,首次获得绵羊ILK基因的编码区全长序列,并进行了生物信息学分析;同时对该基因的组织表达谱及其在不同绵羊品种毛囊生长期皮肤组织中的表达变化进行了研究。结果表明,绵羊ILK基因ORF全长1 359 bp,编码452个氨基酸。ILK蛋白结构经预测含有3个锚定重复序列和1个激酶结构域,并存在多个磷酸化位点和蛋白激酶C的磷酸化位点。半定量RT-PCR结果显示该基因在绵羊心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、骨骼肌、皮肤和小肠组织中均有表达,皮肤、脾脏和肝脏中表达量较高;实时荧光定量PCR结果表明在3~5月份(毛囊生长起始期),ILK基因在中国美利奴超细型和哈萨克羊皮肤组织中的表达水平较高并均呈逐月上升趋势;在6~10月份(毛囊生长期),中国美利奴超细型皮肤ILK基因表达水平高于同期的哈萨克羊。分析认为ILK可能在调控绵羊次级毛囊生长发育过程中起一定作用。

关键词： 整合素连接激酶 基因克隆 毛囊 绵羊

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小灰水浸提液处理青稞秸秆后在瘤胃中消失率的变化特点

田发益; 袁雷; 巴平; 李晓忠; 钟国辉; 《畜牧与兽医 》 2012 北大核心

摘要：西藏饲草资源有限,牛羊生产性能低,特别是冬春季节,牛羊多处于半饥饿状态。提高西藏牛羊对饲草的利用率,是西藏牛羊养殖业的重要目标之一。本试验选用西藏农牧民最常用的燃料-牛粪灰,按一定的比例水浸提牛粪灰中的碱性物质和矿物质,再按一定的比例浸泡装入青稞秸秆的无纺布滤袋内,置入羊瘤胃内测定对主要物质的消失率。结果表明:牛粪灰中K+含量较高,达到(28.4594±1.6483)mg/g,Cu2+含量为(0.5492±0.0025)mg/g,同时含有大量的其他微量元素及CO32-盐和PO43-盐。经试验,当灰水比为0.88∶10时,pH值最高,达到10.18。用这一比例灰水浸提液浸泡填入青稞秸秆的滤袋48 h后,消化后再测定总养分、纯纤维素、NDF、ADF在瘤胃中的消失率,分别显著提高了4.45%、4.89%、6.95%和5.80%。由此可见,利用廉价的牛粪灰水浸提液浸泡秸秆能显著地提高纤维素在牛羊瘤胃中的利用率。

关键词： 小灰水 浸提液 消失率

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西藏牦牛SRAP遗传多样性及分类进化研究

赵上娟; 钟金城; 柴志欣; 张成福; 信金伟; 陈智华; 《生物技术通报 》 2012 北大核心 CSCD

摘要：用4对SRAP分子标记引物对西藏11个牦牛类群和四川麦洼牦牛的DNA进行扩增,研究其遗传多样性和分类关系。结果表明,在335头牦牛中,共得到29个基因位点,其中有19个多态位点,多态率占65.52%。12个牦牛群体间的Nei's遗传多样性和Shannon多样性指数分别为0.048 2和0.073 4,遗传相似系数在0.781 1-0.989 1。巴青牦牛和康布牦牛的遗传多样性指数较其他类群高,分别为0.095 5和0.090 0;桑日牦牛类群的遗传多样性指数最低,仅为0.008 5。这些结果表明,12个牦牛类群的SRAP遗传多样性较低。根据Nei's遗传距离,利用UPGMAM构建聚类关系图结果显示,嘉黎牦牛、帕里牦牛、类乌齐牦牛、桑桑牦牛、康布牦牛、巴青牦牛、丁青牦牛、斯布牦牛和麦洼牦牛聚为一大类,然后依次才与桑日牦牛、工布江达牦牛和江达牦牛相聚在一起,显示在SRAP分子遗传标记所反映的牦牛基因组的遗传结构中,江达牦牛、工布江达牦牛和桑日牦牛与其他牦牛群体间的亲缘关系较远,牦牛的这种亲缘关系与其地理分布也不一致,说明这12个牦牛的起源、演化关系较复杂,有待于进一步研究分析。

关键词： 西藏牦牛 SRAP 遗传多样性 分类 遗传分化

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大花黄牡丹遗传多样性的SRAP分析

唐琴; 曾秀丽; 廖明安; 潘光堂; 扎西; 龚君华; 次仁卓嘎; 《林业科学 》 2012 北大核心 CSCD

摘要：应用SRAP标记对西藏特有植物大花黄牡丹的遗传多样性进行研究。用16对引物从5个自然居群79个单株中共检测到396个有效位点,其中多态性位点357个。在物种水平上,多态位点百分率(Ppl)为90.15%,Shannon表型多样性指数(Ηsp)平均为0.2521;居群水平上的Ppl为31.82%,Shannon表型多样性指数(Ho)为0.0694～0.3428,平均值(Ηpop)为0.1307。上述遗传参数表明,大花黄牡丹具有丰富的物种遗传多样性,5个居群中自然居群C的遗传多样性最高(Ppl=82.32%,Ho=0.3428)。据AMOVA分析结果,总的变异中有41.58%的变异存在于居群间,58.42%的变异存在于居群内,居群分化较显著(ΦST=0.4158,P<0.001),由POPGENE1.32得到的居群间遗传分化系数GST(0.4309)和Shannon表型多样性指数计算的居群间遗传多样性所占比例(0.4816)也表明了类似的遗传结构。Mantel检测表明地理距离和Nei's遗传距离间相关不显著(P>0.05)。利用NTSYSPC(2.1)软件构建大花黄牡丹5个居群79个个体的UPGMA聚类图,遗传相似系数变幅在0.47～0.99,大多数居群内的个体表现出较为密切的亲缘关系(如居群B,D,E),但也有一些居群的个体未聚在一起(如居群C)。依据大花黄牡丹居群遗传变异特点,初步探讨其保护和利用策略。

关键词： 大花黄牡丹 SRAP 居群 遗传多样性 遗传分化

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李宝聚博士诊病手记(四十九) 西藏设施蔬菜主要根病发生概况及防治技术(一)

代万安; 杨成德; 李宝聚; 谢学文; 杨杰; 德庆卓嘎; 罗布; 陈翰秋; 《中国蔬菜 》 2012 北大核心

摘要：有"世界屋脊"之称的西藏自治区,平均海拔在4000m以上,20世纪80年代,拉萨七一农场、城关区、堆龙德庆县、林芝地区、山南地区及日喀则等地开始建造温室或大棚进行设施蔬菜生产,极大地满足了当地人民对各种蔬菜的需求,西藏蔬菜播种面

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4个西藏小麦地方品种低分子量麦谷蛋白亚基基因的克隆及分析

兰秋霞; 冯波; 冬梅; 徐智斌; 赵国君; 王涛; 《西南农业学报 》 2012 北大核心 CSCD

摘要：低分子量麦谷蛋白亚基(LMW-GS)是小麦贮藏蛋白的主要成分,对面团延展性和食品加工品质有重要影响。本研究从西藏小麦地方品种中分离了4个LMW-GS基因(LMW-T1、LMW-T2、LMW-T3和LMW-T4)。LMW-T1、LMW-T2、LMW-T3和LMW-T4都具有LMW-GS基因的典型结构特征,编码区全长分别是930、930、897和915 bp,分别编码308、308、297和303个氨基酸,其推断氨基酸的分子量分别为32938.40、32978.42、31624.88和32122.20 Da。根据推断氨基酸中8个半胱氨酸残基的位置,LMW-T1和LMW-T2属于TypeⅢ类;LMW-T3和LMW-T4属于TypeⅤ类。系统进化树分析表明这4个基因与前人报道的低分子量麦谷蛋白基因相似性很高,其中LMW-T2、LMW-T3和LMW-T4与LMW-m型基因聚为一类。虽然LMW-T1的N-末端的第一个氨基酸是甲硫氨酸,但是LMW-T1与LMW-s型基因聚为一类。上述四个基因的克隆进一步丰富了小麦LMW-GS的基因库资源,有助于进一步了解LMW-GS基因的系统进化、结构与功能,可作为小麦品质改良的候选基因。

关键词： LMW-GS基因 序列分析 进化分析 西藏小麦地方品种

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