您好,欢迎访问西藏自治区农牧科学院 机构知识库!
筛选
科研产出
排序方式:

时间

  • 时间
  • 相关度
  • 被引量
资源类型: 中文期刊
作者:杨春葆(精确检索)
13条记录
国内外青稞材料白粉病田间抗性鉴定

西藏农业科技 2023

摘要:本研究对国内外2 006份青稞种质材料进行了田间白粉病抗性鉴定,为青稞优异种质创制、抗病育种提供参考亲本。在田间诱导青稞发病,通过“0~9级法”对各青稞材料进行白粉病抗性等级评价;每一列供试材料间隔0.50 m作为诱发行,诱发行每隔0.50 m播种20粒“藏青13号”作为诱发材料。本研究对各青稞材料白粉病抗性进行了分类分析,抗性等级分为免疫(IM)、高抗(HR)、中抗(MR)、中感(MS)、高感(HS)和极感(VHS)6种,2 006份材料各抗病等级比例分别为25.47%,3.59%,6.28%,22.38%,41.77%和0.50%。本研究对大量青稞材料进行田间白粉病抗性鉴定,为深入研究青稞白粉病抗病机理和相关基因分子标记开发提供材料和数据支持。

关键词: 青稞 白粉病 抗性鉴定 西藏

 全文链接 请求原文
NaCl胁迫西藏青稞芽期幼苗根系生长特性及其耐盐性分析

广东农业科学 2021 北大核心 CSCD

摘要:[目的]了解NaCl胁迫对西藏青稞芽期幼苗根系形态的影响以及与耐盐性的关系,筛选出耐盐性青稞品种(系).[方法]以石英砂为基质,采用0、50、100、150、200、250 mmol/L NaCl溶液处理青稞,以相对活力指数为指标回归分析得到NaCl胁迫半致死浓度(LC50),以LC50为胁迫浓度处理28份青稞,研究NaCl胁迫对青稞根系形态特性影响,筛选耐盐性青稞品种(系).[结果]西藏青稞幼苗相对活力指数随NaCl溶液浓度增加呈下降趋势,NaCl胁迫浓度与相对活力指数回归方程为:y=-0.0022x+0.9107;以LC50为浓度胁迫青稞芽期幼苗,发芽率、芽长、最长根长、单株鲜重、单株干重均受到不同程度影响,其中芽长最敏感,单株鲜重最迟钝;相关性分析显示,相对活力指数与相对发芽率显著相关,与最长根长极显著相关,与单株干重极显著正相关;聚类分析结果显示,在欧式距离3处可以将青稞分为4大类,其中A类相对活力指数达到0.71,耐盐性最强.[结论]NaCl胁迫青稞半致死浓度为186.68 mmol/L;发芽率、根长、单株干重可作为青稞耐盐性材料筛选的辅助指标.结合相对活力指数及聚类分析,筛选到3份材料(WDM03018、WDM03722、WDM04526)耐盐性最强.

关键词: NaCl溶液 青稞 根系 耐盐性 半致死浓度 西藏

 全文链接 请求原文
青稞抗旱基因HVUL1H24632.2的功能验证

西藏农业科技 2021

摘要:本研究选择水稻为受体材料,通过农杆菌EHA105侵染水稻愈伤组织的方法转化水稻,对转基因水稻和非转基因水稻模拟干旱处理,然后对逆境处理下的转基因和非转基因材料叶片进行POD,SOD,Pro的检测。结果显示,对照组样品逆境处理下含量明显上升,对干旱胁迫反应敏感,而转基因材料有一定程度上升,上升速度较慢,对干旱胁迫反应不敏感,说明转基因水稻具有一定的抗逆能力。

关键词: 青稞 抗旱 功能基因验证

 全文链接 请求原文
盐碱胁迫下青稞全转录组分析

西南农业学报 2021 北大核心 CSCD

摘要:【目的】长链非编码RNA(lncRNAs)在动植物的各种生物过程中起着重要作用。青稞是青藏高原的主要粮食作物,对其胁迫诱导基因的研究不仅有助于了解胁迫耐受的分子机制,而且有助于利用基因工程培育胁迫耐受性品种。【方法】本文对2个青稞品种(0119盐碱高抗,0226盐碱敏感)幼苗分别进行盐碱胁迫和对照处理2、8、24、48和72 h后,提取植株叶片RNA进行全转录组测序(设置3个生物学重复),共获得60组RNA-seq数据。【结果】青稞基因组中含有大量的lncRNAs;总共鉴定出6704个lncRNAs,包括2741个基因间长链非编码RNA和1378个反义长链非编码转录本。比较盐碱处理组和对照组的基因表达水平,获得5个时间点的mRNAs和lncRNAs的差异表达基因集,但5个差异表达基因集合之间重叠较少,说明在盐碱胁迫的不同阶段,不同的mRNAs和lncRNAs参与了盐碱响应。研究发现,在24 h时0119和0226中差异表达基因的数目均降低,这可能与作物对刺激反应的两个阶段相关。根据基因的相对位置和表达相关性,预测了lncRNAs的顺式和反式靶基因;功能富集分析发现在0119品种中特异性差异表达的3118个(1303个上调和1815个下调)mRNAs和798个(346个上调和452个下调)lncRNAs可能与耐盐碱性有关,它们直接或间接参与"胁迫应答/刺激反应"、"离子运输"、"膜"和"植物激素信号转导"。为了验证利用RNA-Seq数据计算基因表达量的可靠性,挑选部分mRNA和lncRNA在8, 24和48 h盐碱胁迫的0119品种中进行RT-qPCR验证,结果表明RT-qPCR与RNA-seq的基因表达水平一致。【结论】本研究有助于进一步了解青稞盐碱耐受性的机制,提高青稞对盐碱胁迫的耐受性。

关键词: 青稞 盐碱胁迫 长链非编码RNA 转录组

 全文链接 请求原文
青藏高原青稞抗白粉病SSR标记分析

安徽农业科学 2021

摘要:[目的]研究青藏高原青稞抗白粉病机制。[方法]以青稞基因组数据为基础www.ncbi.nlm.nih.gov/sra(accession no.SRA201388)设计200对SSR引物,标记关于抗白粉病基因位点并定位染色体。[结果]QK019和QK072两个SSR引物与抗白粉病基因HvNEWENTRY标记遗传距离较近,分别为58.2,81.4 cM,该基因位于6H染色体上。[结论]该研究可为青稞抗白粉病机制研究提供科学依据。

关键词: 青稞 青藏高原 白粉病 SSR 遗传距离 染色体

 全文链接 请求原文
不同抗性青稞品种接种BYDV-GAV后病毒含量的变化研究

西藏农业科技 2020

摘要:本研究以抗黄矮病青稞品系C280和感病品种康青3号为供试材料,人工接种BYDV-GAV病毒,采用TAS-ELISA方法,监测供试材料叶片和根系中的病毒含量的动态变化。研究结果表明,抗、感病材料叶片和根系中的BYDV-GAV含量均呈现出先上升后下降的变化趋势;病毒首先在新叶中被检测到,之后移动到根系中。接种10~30 d,抗病品系C280根系中的病毒含量明显低于感病品种康青3号;在测定时间内,抗、感病品种叶片中的病毒含量无明显差异。以上结果为进一步探索青稞黄矮病侵染机制和抗病机制提供依据。

关键词: 大麦黄矮病毒 青稞 TAS-ELISA 病毒含量 品种抗性

 全文链接 请求原文
microRNA调控膜系统及离子转运介导青稞盐碱胁迫的应答

大麦与谷类科学 2020

摘要:盐碱胁迫是影响作物生长和生产的最严重的非生物胁迫之一.青稞作为青藏高原地区生长的裸大麦,对极端环境适应性强,其盐碱胁迫下microRNA(miRNA)调控机理的研究可为植物盐碱逆境胁迫应答提供重要的参考.本研究利用高通量测序技术,通过对盐碱胁迫及对照处理的青稞进行miRNA测序,挖掘青稞miRNA在盐碱环境下的调控网络.研究鉴定了13757个miRNAs,其中225个在普通大麦中也存在.miRNA靶基因的功能富集分析表明,盐碱胁迫响应miRNAs的潜在靶基因与膜系统及离子转运的生物学过程相关,表明膜系统的形成与离子转运对青稞的盐碱应答发挥着重要的作用.

关键词: miRNA 青稞 盐碱胁迫

 全文链接 请求原文
西藏1160个青稞品种苗期耐盐性评价

西藏农业科技 2019

摘要:通过盆栽试验,添加Na Cl浓度为400 mmol/L的营养液,对来自西藏各地的1160个青稞品种材料进行青稞苗期盐胁迫处理,再对各材料做耐盐性分级。其中强耐盐性材料30个;耐盐性较强材料158个;中度耐盐性材料247个;耐盐性较弱材料361个;弱耐盐性材料365个。

关键词: 青稞幼苗 耐盐性 筛选

 全文链接 请求原文
利用SSR标记分析青稞白粉病抗性遗传多样性

西藏农业科技 2019

摘要:本研究对158份青稞材料进行白粉病的抗性鉴定,经卡方检验,F_2代的抗病与感病分离比符合孟德尔遗传定律。利用SSR标记评估了158份青稞的遗传多样性。选择的100个SSR标记中,20个标记扩增良好且具有多态性,平均每个位点有3. 8个等位变异,每个标记产生5. 8个基因型,杂合度在0~0. 529之间,20个标记的多态性信息量(poly-morphism information content,PIC)平均值为0. 39。PIC值超过0. 5的标记共9个,占所有初步筛选标记的9%,占所选20对标记的45%。这表明青稞具有丰富的遗传多样性。经SSR标记聚类分析将材料分为3类,并将其与白粉病抗性相结合分析,发现一类抗病性较强的材料。聚类图显示了不同材料间的遗传距离或遗传相似程度,可为材料选择提供参考。

关键词: SSR标记 青稞 遗传多样性 白粉病 抗病性

 全文链接 请求原文
干旱胁迫下青稞全基因组可变剪切分析

西藏农业科技 2019

摘要:为阐明青稞在旱胁迫下基因发生可变剪切的规律,本研究以抗旱的"喜拉16号"和旱敏感的"迪庆黑元桂"为试验材料,分别对对照和21%PEG浓度下处理的样本进行多时间点的全转录组测序。结果表明,利用Leaf Cutter软件在所有的样品中共检测到了22 181个可变剪切事件;通过PCA分析发现,可变剪切具有明显的品种间特异性;另外,通过与抗旱基因数据库比对分析发现,在干旱胁迫处理下2个类型品种间有多个抗旱相关的基因发生了显著的差异可变剪切,分别是HVUL1H16429 (AtrbohF)、HVUL1H12808 (HAB1)、HVUL4H58649 (ABF4)、HVUL4H35985 (AtrbohD)、HVUL7H07799 (LOS5)、HVUL3H43774 (CLCc)、HVUL3H23631(ABCG40)、HVUL1H16840(MYB60)和HVUL6H08236(AREB1);对2个品种各自在对照与旱胁迫条件下的差异可变剪切基因进行pathway分析,发现了抗旱品种的差异可变剪切基因参与了更多的pathway,并且鉴别出Fatty acid degradation、Inositol phosphate metabolism、alpha-Linolenic acid metabolism和Fatty acid metabolism这4条通路显著富集。为解析青稞抗旱分子机理与培育青稞抗旱新品种奠定了理论基础。

关键词: 青稞 干旱胁迫 全基因组 可变剪切分析

 全文链接 请求原文

首页上一页12下一页尾页