文献类型： 中文期刊

作者： 舒庆艳 ¹ ; 朱瑾 ² ; 门思琦 ² ; 郝青 ² ; 王倩玉 ² ; 刘政安 ² ; 曾秀丽 ² ; 王亮生 ³ ;

作者机构： 1.中国科学院北方资源植物重点实验室/中国科学院植物研究所北京植物园;中国科学院大学;青岛农业大学园林与林学院;西藏自治区农牧科学院蔬菜研究所

2.;中国科学院北方资源植物重点实验室/中国科学院植物研究所北京植物园;中国科学院大学;青岛农业大学园林与林学院;西藏自治区农牧科学院蔬菜研究所

3.;中国科学院北方资源植物重点实验室/中国科学院植物研究所北京植物园;中国科学院大学;青岛农业大学园林与林学院;西藏自治区农牧科学院蔬菜研究所;

关键词： 牡丹;花色;VIGS;类黄酮糖基转移酶基因(UFGT);功能验证

期刊名称： 园艺学报

ISSN： 0513-353X

年卷期： 2018 年 01 期

页码： 168-176

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 牡丹(Paeonia suffruticosa Andrews)花色的化学基础研究较为深入,但因其无遗传转化体系,导致花色相关基因的功能验证只能利用其他植物进行旁证。利用保守区段长分别为413和418 bp的牡丹花瓣类黄酮糖基转移酶基因PsUF3GT和PsUF5GT,通过VIGS表达载体,采用二因素三水平的试验体系对目的基因进行沉默。结果表明,PsUF3GT和PsUF5GT的表达量在花斑中(盛开期花瓣,真空抽滤15 min)和非斑中(蕾期花瓣,真空抽滤10 min)分别比空载体处理的花斑中(盛开期花瓣,真空抽滤10 min)和非斑中(蕾期花瓣,真空抽滤15 min)降低了65.0%和85.0%;花斑中总花青苷含量分别降低了24.2%和28.2%,尤其是盛开期花瓣(真空抽滤15 min)处理后3G型糖苷降低了92.2%,蕾期花瓣(真空抽滤10 min)处理后3G5G型糖苷降低了54.9%。由此获得了沉默PsUF3GT和PsUF5GT的适宜体系:以盛开期或者花蕾期带花柄的花朵为材料,抽真空渗透10~15 min后,置于去离子水中暗培养1 d(8℃,湿度60%);之后转移至23~25℃、湿度60%的环境,光照培养3 d后可用于检测和分析。本研究中建立的VIGS体系可有效沉默花瓣中的内源基因,为牡丹基因功能验证及其花色形成的分子机制研究奠定了基础。