科研产出
N-氨甲酰谷氨酸对荷藏杂交牛产奶性能和高原适应性的影响
《动物营养学报 》 2022 北大核心 CSCD
摘要：本试验旨在研究高海拔低氧环境中饲喂N-氨甲酰谷氨酸（NCG）对奶牛养分表观消化率、泌乳性能、瘤胃发酵参数、血清生化指标、抗氧化指标以及抗高原反应指标的影响。选用胎次、体重、产奶量和体况评分相近的20头泌乳前期荷斯坦奶牛×西藏黄牛杂交第3代奶牛，随机分为2组，每组10头。对照组（CON组）饲喂基础饲粮，NCG组在基础饲粮中添加20 g/（头·d） NCG。试验期45 d，其中预试期15 d，正试期30 d。结果表明：1) NCG组4%乳脂校正乳和饲料转化率比CON组分别提高39.35%和54.16%（P＜0.05）。2)与CON组相比，NCG组产奶量和乳总固形物含量显著提升（P＜0.05），乳尿素氮含量降低19.61%（P=0.13），乳脂率提高8.53%（P=0.13）。3)与CON组相比，NCG组瘤胃液中的氨态氮（NH3-N）含量降低38.11%（P＜0.05），微生物蛋白质含量提高12.43%（P＜0.05），同时乙酸/丙酸比值具有升高的趋势（P=0.07）。4) NCG组血清总胆固醇含量和谷丙转氨酶活性相较于CON组显著降低（P＜0.05），血清甘油三酯含量相较于CON组显著提高（P＜0.05）。5)与CON组相比，NCG组血清谷胱甘肽过氧化物酶与超氧化物歧化酶活性以及总抗氧化能力显著升高（P＜0.05），丙二醛和活性氧含量显著降低（P＜0.05）。6)与CON组相比，饲粮中补充NCG可显著提高奶牛血清中血管内皮生长因子与一氧化氮含量（P＜0.05），提高血清内皮型一氧化氮合酶与诱导型一氧化氮合酶活性（P＜0.05）。综上所述，饲粮中添加NCG能够提高高海拔低氧环境中奶牛的泌乳性能、抗氧化以及抗高原反应能力，改善机体肝脏代谢以及氮素循环。
关键词： N-氨甲酰谷氨酸 荷藏杂交牛 泌乳性能 抗氧化 抗高原反应
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灵芝转录因子同源蛋白生物信息学分析及转录表达特性研究
《南京农业大学学报 》 2022 北大核心 CSCD
摘要：[目的]本文旨在对灵芝中主要的转录因子家族同源蛋白进行筛选,分析其序列特性和乙酸处理下的转录水平变化,为深入研究灵芝的基因表达及产物代谢调控提供理论基础.[方法]运用生物信息学方法,分析灵芝蛋白数据库,将其与公共数据库中的19种真菌常见转录因子家族进行比较,从中筛选出灵芝转录因子家族同源蛋白.对bZIP转录因子家族进行生物信息学特性分析.通过乙酸处理组的转录组数据分析它们的转录水平变化.[结果]经数据库比对,获得来自19个家族的261个灵芝转录因子同源蛋白,其中含有OB-fold、Zn2Cys6和C2 H2保守结构域的同源蛋白数量最多,分别为61、55和40个.进化树分析结果表明,灵芝中bZIP转录因子同源蛋白可分为4个亚组.染色体定位结果显示,Chr 3上的转录因子同源蛋白数量最多,Chr 13上的最少.亚细胞定位预测结果表明,位于核仁和细胞质的转录因子同源蛋白数量较多,分别为108和78个.乙酸处理组的转录组数据表明,含有TEA结构域的GL22568_R1在乙酸处理后转录水平显著下调;含有C2 H2结构域的GL16029_R1以及含有Zn2Cys6结构域的GL17627_R1、GL16724_R1和GL21326_R1在乙酸处理后转录水平显著上调.[结论]灵芝转录因子家族分类较多,分布较广,其中分属于TEA、C2 H2和Zn2Cys6三个转录因子家族的5个同源蛋白能够响应乙酸处理.
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青藏高原地区冷季补饲对牦牛生产性能和血液生化指标的影响
《中国农学通报 》 2022 CSCD
摘要：本试验旨在探究冷季放牧牦牛补饲对生长性能和血液生化指标的影响.试验选取健康牦牛120头,分为对照组(放牧)和补饲组(放牧+补饲)共8组,每组15头牦牛,试验期为120天,其中预饲期7天.结果表明,与放牧组相比,补饲组牦牛日增重均显著提高(P<0.05),并且,随着补饲量的升高,增重呈线性增加;补饲对放牧牦牛血液生化指标均无显著影响(P>0.05);补饲能量料每头牦牛每天净收入为4.93元,显著高于放牧组的1.69元,全期可比放牧组多收入388.80元.随着补饲料添加量增加,每头牦牛毛收入也显著增加(P<0.05),补饲0.4%混合料的净收入最高,较放牧组可多收入247.20元.综上所述,冷季对放牧牦牛进行补饲,不仅可以缓解由于饲料短缺带来的体重下降,并且对牦牛健康不会带来负面影响,同时可以提高牦牛养殖的经济效益.
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13份油菜骨干亲本产量和品质性状配合力分析
《广东农业科学 》 2022 北大核心 CSCD
摘要：[目的]提高甘蓝型油菜产量及品质性状优势组合的选配效率,为西藏油菜现有资源的杂种优势利用提供依据.[方法]以13份甘蓝型油菜自交系作亲本,按照不完全双列杂交设计组配40份杂交组合,以油菜3个品质性状和单株产量为研究对象,分析各亲本的配合力和各性状的遗传力.[结果]在一般配合力上,5个父本按优劣顺序依次为希望759>湘油420=京华165>育苗10>大地95,8个母本按优劣顺序依次为04306-2>127025-3=158106-2=158112-3>08014-2>68-3=年河18>06034-3.单株产量特殊配合力最好的组合是京华165×年河18(达28.8798),组合京华165×年河18、湘油420×158112-3具有高产、优质的潜力;育苗10×68-3、育苗10×127025-3、湘油420×06034-3特殊配合力分别为28.8316、25.3975、22.4819,具有产量优势.广义遗传力以油酸含量最高、达96.93%,单株产量最低、仅56.09%.[结论]两个油菜骨干亲本希望759、04306-2的一般配合力效应值排名最优,在油菜杂交组合的选配上可重点利用,其中含油量、蛋白质含量、油酸含量3个品质性状可进行早期选择,而单株产量性状不宜早期选择.
关键词： 西藏 甘蓝型油菜 骨干亲本 单株产量 品质 配合力
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GC-ECD法测定不同基质中异菌脲的残留
《东北农业科学 》 2022 北大核心 CSCD
摘要：建立气相色谱法测定土壤、蔬菜和MSM培养基中异菌脲的残留分析方法。样品用乙腈振荡、超声波提取，上清液经Carbon/NH2固相萃取柱净化，采用HP-5毛细管色谱柱程序升温分离，选择电子捕获检测器（ECD）测定。在本试验条件下，异菌脲分离效果良好，其保留时间为8.263 min，相关系数r值为0.993 4～0.999 8，回收率为87.6%～113.4%,RSD值为3.2%～6.8%，检出限为0.001 mg/kg。该方法快速、准确，适合多种基质样品中异菌脲的残留定量检测要求。
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成都龙泉山不同林龄香樟人工林土壤养分和微生物群落结构
《应用与环境生物学报 》 2022 北大核心 CSCD
摘要：香樟(Cinnamomum camphora)是我国南方地区重要的造林树种之一,对于生态恢复和城市绿化具有重要作用.以成都市龙泉山不同林龄香樟人工林(10年、20年和40年)为研究对象,分析土壤主要养分状况和微生物群落的演变特征,并与该区域的天然常绿阔叶林进行比较.结果表明,养分总体状况为20年香樟人工林下较差.随着林龄的增加,香樟人工林下土壤总碳、总氮呈"V"型变化,总磷、总钾、总钙则出现持续消耗的趋势.磷脂脂肪酸法(phospholipid fatty acid,PLFA)结果显示香樟人工林土壤微生物总PLFAs量为37.00-67.80 nmol/g,细菌PLFAs量为25.42-47.60 nmol/g,真菌PLFAs量为7.19-10.00 nmol/g.土壤中微生物细菌、G+细菌、G-细菌、放线菌及总PLFAs均随着林龄呈现先降后升的变化趋势,并主要受土壤铵态氮和硝态氮的调控.相比于快速生长阶段,40年香樟人工林的主要土壤养分和微生物群落各类群PLFAs量与天然常绿阔叶林较为接近,意味着随生长年限增加,香樟人工林能逐步改善土壤肥力.
关键词： 香樟人工林 土壤养分 土壤微生物群落结构 磷脂脂肪酸 龙泉山
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黑斑原鮡肝脏与副肝代谢差异比较
《中国水产科学 》 2022 北大核心 CSCD
摘要：黑斑原鮡（Glyptosternum maculatum）是我国雅鲁藏布江中上游江段特有鱼类,为适应雅鲁藏布江急流、低温的水域环境条件,进化出独特的组织器官——副肝。本研究采用组织学、生物化学以及转录组学的方法开展了黑斑原鮡主肝与副肝代谢差异调控机制的研究。结果表明,黑斑原鮡主、副肝脏在结构组成、肝细胞线粒体数量及线粒体蛋白质组成上无显著差异。转录组学结果表明,主、副肝脏共有差异表达基因77个。经GO功能注释,筛选出羟甲基戊二酸单酰CoA合成酶（Hmgcl）、血栓素合成酶（Tbxas）、钙/钙调蛋白依赖性丝氨酸蛋白激酶（Cask）、甲酰甘氨酸生成酶（Sumf1）、蛋白质酪氨酸激酶（Jak1）以及甘油酸激酶（Glxk）等差异表达基因,这些基因富集到氨基酸代谢、脂肪代谢等过程。KEGG通路富集结果显示,差异表达基因富集到丁酸盐代谢通路（butanoate metabolism）、过氧化物酶体（peroxisome）、缬氨酸,亮氨酸和异亮氨酸降解（valine, leucine and isoleucine degradation）、赖氨酸降解（lysine degradation）、色氨酸代谢（tryptophan metabolism）以及代谢途径（metabolic pathways）等信号通路。选出4个差异表达基因进行实时荧光定量PCR（qRT-PCR）检测,结果显示qRT-PCR与转录组测序结果基本一致。综上所述,黑斑原鮡主、副肝脏存在氨基酸、脂肪酸及能量代谢差异,其代谢差异可能与Hmgcl、Ptk2b、Gba和Dnm1l等基因在主、副肝脏中的差异性表达有关（P<0.05）。本研究筛选出调节黑斑原鮡代谢差异的关键基因和信号通路,为揭示黑斑原鮡主、副肝脏代谢差异机制奠定了理论基础。
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引种栽培条件下大花黄牡丹二次枝及顶芽发育的初步研究
《北京林业大学学报 》 2022 北大核心 CSCD
摘要：[目的]确定引种栽培条件下的大花黄牡丹二次枝及其顶芽生长发育特点、引种地和原产地花芽分化进程,为大花黄牡丹的引种栽培和开发利用提供参考.[方法]以河南栾川引种栽培的成年株大花黄牡丹为对象,观测其二次枝及其顶芽的生长发育动态,并利用石蜡切片法观察大花黄牡丹在引种地(栾川和拉萨)及原产地(林芝)三地的二次枝顶芽花芽分化进程.[结果](1)在栾川栽植的大花黄牡丹二次枝的生长期从5月上旬持续到9月中旬,其中5月上旬?6月上旬为生长高峰;但部分花枝的腋芽发育停滞,不形成二次枝.(2)栾川栽植的大花黄牡丹二次枝的生长可分为三类:第1类占比28.57%,于7月中旬形成顶芽并开始花芽分化,次年正常开花结实;第2类主要位于花枝/果枝中下部,形成顶芽但不分化,次年仅营养生长;第3类不形成顶芽,入冬后至次年春受冻干枯.(3)原产地林芝大花黄牡丹二次枝56.25%的顶芽可分化成花芽,次年开花结实,未观察到第3类二次枝.(4)在引种地和原产地,大花黄牡丹的二次枝顶芽分化过程一致,历经6个分化阶段后,最终形成含1个主花蕾、2?~?3个侧花蕾、腋芽原基和叶原基的复合芽,主花蕾较侧花蕾分化时间早;腋芽原基位于第3?~?4个叶原基基部,次年在花枝上发育形成新的二次枝.(5)引种地和原产地顶芽花芽分化起始时间和持续时间不同,引种地栾川分化起始晚,历时相对较长(88?~?97?d),引种地拉萨及原产地林芝花芽分化较早,历时相对较短(近70?d).[结论]栾川引种栽培的大花黄牡丹花芽分化比例低,分化起始较晚,持续时间较长,但能够形成稳定且正常花芽分化、开花结实的二次枝,其自然环境可作为选择大花黄牡丹的引种栽培地点的参考.
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几个高寒早熟青稞品种在浪卡子县的试种研究初探
《中国农学通报 》 2022 CSCD
摘要：为了解几个早熟青稞品种在高寒半农半牧区的生态适应性。以‘浪卡子当地品种’为对照‘，喜拉23’、‘藏青17’、‘藏青690’、‘隆子黑青稞’、‘T28’共6个青稞品种在浪卡子县进行试种，相同的播种和田间管理，对青稞生长情况、产量和品质进行分析。结果表明：（1）6个青稞品种在浪卡子县均能正常成熟，6个品种平均株高60.50～91.09 cm，除‘T28’外其他4个青稞品种株高均高于‘浪卡子当地品种’青稞，其中‘喜拉23’平均株高91.09 cm，较当地品种的68.00 cm高23.09 cm，增高33.96%;（2）秸秆生物量：‘喜拉23’（9239.50 kg/hm~2）＞‘隆子黑青稞’（7135.75 kg/hm~2）＞‘藏青17’（6301.33 kg/hm~2）＞‘藏青690’（5678.00 kg/hm~2）＞‘T28’（5318.17 kg/hm~2）＞‘浪卡子当地品种’（4357.67 kg/hm~2）;（3）籽粒产量：‘藏青17’＞‘喜拉23’＞‘藏青690’＞‘隆子黑青稞’＞‘浪卡子当地品种’＞‘T28’，‘藏青17’的籽粒产量较‘浪卡子当地品种’增产52.42%，其次为‘喜拉23’籽粒产量较‘浪卡子当地品种’增产50.05%。‘喜拉23’、‘藏青17’、‘隆子黑青稞’能适应浪卡子县的生态环境，且取得较稳定的生物产量和籽粒产量。
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2株亚东鲑源气单胞菌的鉴定及其致病性与药敏特性分析
《中国水产科学 》 2022 北大核心 CSCD
摘要：亚东鲑（Salmo trutta fario）是西藏地区重要的冷水性经济鱼类之一。为明确亚东鲑暴发性死亡的原因,对从患病亚东鲑体内分离得到的2株优势细菌B1、A3-2进行种类鉴定、毒力基因检测、动物回归感染、耐药基因检测和药敏试验。结果显示, 2株优势细菌鉴定为杀鲑气单胞菌（Aeromonas salmonicida） B1和温和气单胞菌（Aeromonas sobria） A3-2。杀鲑气单胞菌B1对亚东鲑具有较强的致病性,而温和气单胞菌A3-2对亚东鲑未表现出致病性。杀鲑气单胞菌B1携带有10种毒力基因:外毒素（AerA、Act和hly基因）、胞外酶（gcat、ahyB和Lip基因）、Ⅲ型分泌系统（aexT、aopP和ascF-G基因）、鞭毛（Fla基因）;温和气单胞菌A3-2携带有5种毒力基因:外毒素（Act和Alt基因）、胞外酶（gcat基因）、Ⅲ型分泌系统（aexT和aopP基因）。杀鲑气单胞菌B1对头孢曲松、阿莫西林、氟苯尼考、环丙沙星、四环素、链霉素等21种抗菌药物敏感,仅对万古霉素耐药;温和气单胞菌A3-2对头孢曲松、氟苯尼考、环丙沙星、吡哌酸、四环素、链霉素等17种抗菌药物敏感,对青霉素、阿莫西林、磺胺异噁唑、复方新诺明、万古霉素等6种药物耐药。杀鲑气单胞菌B1含有AmpC、gyrA和parC等3种耐药基因;温和气单胞菌A3-2含有AmpC、gyrA、parC和tetE等4种耐药基因, 2种气单胞菌的耐药基因检出结果与耐药表型基本一致。杀鲑气单胞菌B1是引起亚东鲑暴发性死亡的重要病原菌,本研究为亚东鲑养殖过程中杀鲑气单胞菌的感染特征、疫苗研制和疾病防控提供了基础数据。
关键词： 亚东鲑 杀鲑气单胞菌 温和气单胞菌 毒力基因 耐药基因 药敏谱
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