科研产出
西藏牦牛、绵羊棘球蚴病病原的分子鉴定
《中国畜牧兽医 》 2020 北大核心
摘要：本研究旨在对西藏自治区那曲地区和拉萨市牦牛、绵羊体内棘球蚴病原进行分子生物学鉴定并分析其遗传变异规律.对2016年11月底采自西藏拉萨市当雄县和那曲地区嘉黎县的5只绵羊体内的5个棘球蚴包囊、15头牦牛体内的18个棘球蚴包囊分别分离棘球蚴原头蚴或生发层组织,提取基因组DNA,应用PCR方法扩增nad1基因,通过测序获得nad1全基因序列.运用DNAStar MegAlign软件对序列进行同源性分析.以GenBank中已公布的棘球属的nad1全基因序列为比对对象,采用最大似然法(ML)构建系统发育树.结果显示,所测定的牦牛和绵羊的23个棘球蚴病原nad1基因序列与GenBank登录的细粒棘球蚴狭义种(G1基因型)nad1基因序列高度同源,同源性为99.6%~99.8%,23条nad1基因的遗传距离为0~0.0022447.同源基因的碱基变异率为0.2%~0.4%;与棘球属其他棘球绦虫同源基因的碱基变异率为14.9%~19.8%.有5个样本的nad1基因在不同位点发生碱基突变,变异位点发生序列转换.以上结果表明,本研究所采集牦牛和绵羊的棘球蚴为细粒棘球绦虫G1基因型,其nad1基因变异小,序列一致性高.
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西藏日喀则地区绵羊源醋酸钙不动杆菌的分离鉴定及药敏试验
《黑龙江畜牧兽医(下半月) 》 2020 北大核心
摘要：为了解致西藏日喀则市某村死亡绵羊感染的主要病原,试验对采集的绵羊肝脏、肺脏、脾脏等病料组织进行病原菌的分离培养,对分离纯化后的细菌进行革兰氏染色;根据染色结果选择细菌鉴定卡和药敏鉴定卡进行鉴定,并对分离菌进行致病性分析;通过16S rRNA引物对分离菌进行PCR鉴定和遗传进化分析.结果 表明:分离菌为革兰氏阴性;对分离的1株优势菌进行全自动微生物鉴定系统VITEK2 Compact System的GN卡鉴定,结果为鲍曼不动杆菌复合物;分离菌对氨苄西林/舒巴坦、亚胺培南、庆大霉素、复方新诺明等8种药物敏感,对氨苄西林、头孢呋辛酯、安曲南、呋喃妥因等7种药物不敏感,对头孢曲松中度敏感;动物致病性试验结果表明,本菌具有一定的毒力;PCR产物测序比对后鉴定该菌为醋酸钙不动杆菌;遗传进化分析结果显示,该菌与序列号为MG011594.1的醋酸钙不动杆菌相似性达100%,确定为醋酸钙不动杆菌.说明西藏日喀则市某村死亡绵羊感染了醋酸钙不动杆菌,应加强防控.
关键词： 绵羊 醋酸钙不动杆菌 分离鉴定 药敏试验 PCR鉴定 遗传进化分析
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西藏山羊免疫小反刍兽疫活疫苗的临床免疫效果试验
《高原农业 》 2019
摘要：本研究旨在评估由西藏自治区兽医生物药品制造厂生产的小反刍兽疫活疫苗(Clone9株)的临床免疫效果,为西藏山羊的免疫接种提供一定的理论依据。本研究选用免疫接种、体温监测和抗体检测等方法,对该疫苗的免疫安全性和免疫抗体水平情况进行了临床免疫测试和评估。结果表明免疫100头份活疫苗的山羊无免疫副作用,免疫14 d内均未出现临床症状,并且山羊体温均未出现异常;免疫0.1头份活疫苗的山羊精神状态良好,免疫21 d后山羊的PPR抗体阳性率达到100%。结果说明小反刍兽疫活疫苗(Clone9株)的免疫安全性良好,并且具有良好的免疫原性,可产生极好的临床免疫效果。
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西藏绵羊溶血性曼氏杆菌分离鉴定及药敏特性研究
《中国草食动物科学 》 2019
摘要：为探究西藏自治区山南市某地农户饲养的绵羊大批死亡的原因,采集病死羊心脏、脾脏、小肠、肺脏、气管等病料,进行细菌培养、分离鉴定、PCR检测、血清型鉴定、毒力基因检测及药敏特性分析。结果显示:从病死羊肺脏病料中分离出一株溶血性曼氏杆菌,血清型为2型;特异性PCR检测为阳性,证明分离菌株为溶血性曼氏杆菌;药敏试验结果显示,分离的溶血性曼氏杆菌对大多数临床常用抗生素敏感;主要毒力基因lktA检测为阳性。该研究首次从西藏绵羊分离出溶血性曼氏杆菌,并研究了其药敏特性,为该病的诊断与治疗提供了参考。
关键词： 西藏 绵羊 溶血性曼氏杆菌 分离鉴定 血清型 药敏试验
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日喀则绵羊溶血性曼氏杆菌的分离鉴定
《西藏农业科技 》 2019
摘要：本研究对西藏日喀则市岗巴县某羊场疑似患有溶血性曼氏杆菌的病羊内脏组织样品进行病原分离,通过形态学鉴定、动物致病性试验和分子生物学鉴定。结果表明,所分离的菌株符合溶血性曼氏杆菌的基本特征,通过细菌16srRNA测序和结果比对,确定所分离的细菌为溶血性曼氏杆菌。本研究对探讨该羊场发病死亡原因和当地疫病流行情况研究提供了一定的科学依据。
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