科研产出
速康解毒口服液在试验大鼠体内药代动力学研究
《中国畜牧兽医 》 2014 北大核心
摘要：为比较速康解毒口服液以口服和肌肉注射2种方式给药后大鼠血浆内解毒水剂各组分的浓度,探明速康解毒口服液在体内的动力学特征,试验将28只试验大鼠随机分为7组,以口服、肌肉注射2种方式给药,用紫外可见分光光度法测定给药后不同时间各组分的血药浓度,计算解毒水剂各组分的药代动力学参数。结果表明解毒水剂各组分在大鼠体内的血药浓度—时间过程可用吸收的二室模型来描述,口服给药后各组分的最大血药浓度分别为正磷酸钠8039.455μg/mL,酵母甘露聚糖129.932μg/mL,硫酸镁3358.328μg/mL,L-鼠李糖2296.330μg/mL。正磷酸钠、硫酸镁、酵母甘露聚糖、L-鼠李糖口服后的Tp分别为1.2816、1.4201、1.1337、0.9469h;肌肉注射Tp分别为1.2856、1.4684、1.1079、1.1671h。试验结果表明速康解毒口服液各组分给药后很快进入血液,口服和肌肉注射给药差别不大,但口服给药作用时间相对较长,给药方式较肌肉注射方便。
速康解毒口服液对小白鼠的急性毒性试验和亚慢性毒性试验
《西北农业学报 》 2014 北大核心 CSCD
摘要：通过小白鼠急性毒性试验和亚慢性毒性试验评价"速康解毒口服液"治疗动物疯草中毒的安全性。选取40只小白鼠,随机分为5组,按200、400、800、1 600mg/kg剂量1次性灌胃给药,观察中毒症状,记录死亡数并计算半数致死量(LD50);另取20只小白鼠,随机分为2组,给药组以最大质量浓度(1.0g/mL)、最大容积(0.8mL)1次性灌胃受试药物,对照组用等体积生理盐水,给药后连续观察7d,测定最大给药量;再取80只小白鼠,随机分成药物处理高、中、低剂量组和对照组,药物组按3 200、1 600和800mg/kg剂量灌胃给药,连续30d,对照组用9g/L生理盐水,称量小白鼠体质量、检测血常规指标、血液生化指标、脏器系数及组织病理变化情况。结果表明,急性毒性试验各剂量组均无小白鼠死亡,无法计算LD50,经口给药的最大剂量为40.0g/kg,表明该受试物无毒;亚慢性毒性试验中,药物处理组小白鼠血常规、血液生化指标和脏器系数与对照组相比无显著差异(P>0.05),观察实质器官无异常病变。提示临床合理使用"速康解毒口服液"不会对靶动物产生毒性作用。
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