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速康解毒口服液对小白鼠的急性毒性试验和亚慢性毒性试验

文献类型: 中文期刊

作者: 郝宝成 1 ; 薛慧文 2 ; 王学红 1 ; 刘建枝 3 ; 王保海 3 ; 卢超 1 ; 梁剑平 1 ;

作者机构: 1.中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所

2.甘肃农业大学动物医学院

3.西藏自治区农牧科学院畜牧兽医研究所

关键词: 速康解毒口服液;急性毒性试验;亚慢性毒性试验;小白鼠

期刊名称: 西北农业学报

ISSN: 1004-1389

年卷期: 2014 年 23 卷 08 期

页码: 20-24

收录情况: 北大核心 ; CSCD

摘要: 通过小白鼠急性毒性试验和亚慢性毒性试验评价"速康解毒口服液"治疗动物疯草中毒的安全性。选取40只小白鼠,随机分为5组,按200、400、800、1 600mg/kg剂量1次性灌胃给药,观察中毒症状,记录死亡数并计算半数致死量(LD50);另取20只小白鼠,随机分为2组,给药组以最大质量浓度(1.0g/mL)、最大容积(0.8mL)1次性灌胃受试药物,对照组用等体积生理盐水,给药后连续观察7d,测定最大给药量;再取80只小白鼠,随机分成药物处理高、中、低剂量组和对照组,药物组按3 200、1 600和800mg/kg剂量灌胃给药,连续30d,对照组用9g/L生理盐水,称量小白鼠体质量、检测血常规指标、血液生化指标、脏器系数及组织病理变化情况。结果表明,急性毒性试验各剂量组均无小白鼠死亡,无法计算LD50,经口给药的最大剂量为40.0g/kg,表明该受试物无毒;亚慢性毒性试验中,药物处理组小白鼠血常规、血液生化指标和脏器系数与对照组相比无显著差异(P>0.05),观察实质器官无异常病变。提示临床合理使用"速康解毒口服液"不会对靶动物产生毒性作用。

  • 相关文献

[1]速康解毒口服液在试验大鼠体内药代动力学研究. 权晓弟,郝宝成,王学红,刘建枝,王保海,卢超,薛慧文,梁剑平. 2014

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