科研产出
一株野生肉色隔孢伏革菌的分子鉴定、生物学特性及驯化
《中国农学通报 》 2025 CSCD
摘要：本研究旨在开发利用西藏野生蕈食用菌资源,通过对采集自波密县扎木镇编号为X21108的菌株进行分离鉴定,采用ITS序列分析并运用最大似然法构建系统发育树,确定该菌株为肉色隔孢伏革菌(Peniophora incarnata).以菌丝生长速度作为指标,对菌株最适碳源、氮源、pH和温度4个方面进行探究,以研究该菌株的生物学特性.结果表明,在生物学特性方面,X21108菌株菌丝体最适碳源为蔗糖,该碳源条件下菌丝生长速度达到6.93±0.38 mm/d;以硝酸铵为氮源时,肉色隔孢伏革菌菌丝生长速度最快,达到7.35±0.22 mm/d;最佳pH和温度分别5.0和25℃,菌丝生长速度分别为6.05±0.42 mm/d和8.22±0.54 mm/d.生物学特性研究表明肉色隔孢伏革菌X21108是生长环境偏酸性的中温型菌株.在驯化方面,在组成为粗木屑40%、细木屑20%、棉籽壳20%、麦麸18%、石灰1%、蔗糖1%的培养料上栽培,培养10d形成原基,50 d可出菇,获得肉色隔孢伏革菌子实体.综上所述,本研究对西藏野生蕈菌资源进行分子鉴定、生物学特性研究和驯化栽培,对野生食用菌资源的开发利用具有重要的现实意义.
关键词： 西藏野生蕈菌 肉色隔孢伏革菌 ITS序列分析 分子鉴定 系统发育树 生物学特性 驯化栽培
全文链接
请求原文
1株野生黏小奥德蘑的鉴定及生物学特性研究
《贵州农业科学 》 2024 北大核心
摘要：[目的]2021-2022年在西藏地区采集到 1株野生菌株,编号为X21198,为该菌株的后续开发利用奠定基础.[方法]应用形态学鉴定与ITS鉴定分析,鉴定野生菌株X21198种性,研究其在不同碳源(葡萄糖、蔗糖、果糖、麦芽糖、甘露糖、淀粉)、氮源(尿素、酵母粉、硫酸铵、牛肉粉、蛋白胨、硝酸铵)、pH(5.0、6.0、7.0、8.0、9.0、10.0)、温度(15℃、20℃、25℃、30℃、35℃、40℃)条件下菌丝的生物学特性.[结果]野生菌株X21198菌盖半球形至平展,黏滑或胶黏,白色,边缘具稀疏而不明显条纹.菌褶直生至弯生,较稀,不等长.菌柄圆柱形,实心,纤维质.菌肉薄,白色.经 ITS鉴定,ITS序列与 LC149596.1 Mucidula和OP328319.1的相似度为 84%,分属为同一类群,确定该菌株为黏小奥德蘑.该菌株培养的最适碳源、氮源、pH和温度分别为果糖、酵母粉、8和 25℃.[结论]西藏地区野生菌株X21198为黏小奥德蘑,菌丝培养的最适碳源、氮源、pH和温度分别为果糖、酵母粉、8和25℃.
关键词： 黏小奥德蘑 野生菌 食药用真菌 形态学鉴定 分子鉴定 生物学特性
全文链接
请求原文
青稞内生细菌RKZ-05对禾谷镰刀菌的拮抗作用及其分子鉴定
《江苏农业科学 》 2023 北大核心
摘要：由禾谷镰刀菌复合种引起的小麦赤霉病和镰刀菌毒素污染严重影响小麦的产量和质量。从山南、日喀则、林芝3个地区的青稞中筛选出对禾谷镰刀菌具有较好拮抗作用的菌株，为赤霉病病害及毒素污染控制提供生物防治菌株资源，同时为高原地区植物内生菌的资源开发提供参考。从青稞样品中分离筛选出对禾谷镰刀菌具有较好生防效果的菌株RKZ-05,经过形态学鉴定、生理生化特征分析和分子生物学鉴定分析，明确其为贝莱斯芽孢杆菌（Bacillus velezensis）。利用平板对峙法分析其抑菌谱范围，随后对RKZ-05无菌发酵液的抑菌控毒效果进行分析，发现其能显著抑制禾谷镰刀菌菌丝生长和DON毒素合成。通过对拮抗物质合成相关基因的扩增，确定该菌具有生防相关的3个合成基因——杆菌霉素D合成相关基因bamC、丰原素合成相关基因fenB以及杆菌溶素合成相关基因bacAB,预测该菌株可以合成杆菌霉素D、丰原素及芽孢杆菌溶素3种拮抗物质。菌株RKZ-05除了对禾谷镰刀菌具有较好的拮抗性，还对其他多种病原真菌具有明显抑制作用，说明该菌株具有广谱的拮抗能力。
关键词： 禾谷镰刀菌 青稞 内生细菌RKZ-05 拮抗作用 分子鉴定 生防效果
全文链接
请求原文
西藏自治区首次发现螟黄赤眼蜂
《中国生物防治学报 》 2023 北大核心 CSCD
摘要：为发掘西藏地区本土的赤眼蜂资源，本研究利用灭活米蛾卵卡在西藏林芝嘎玛地区的梨园采集到一个赤眼蜂种群。采用ITS2序列比对鉴定所采集的赤眼蜂种类，并测定该蜂的生物学指标。结果表明：西藏林芝嘎玛地区所诱集的赤眼蜂鉴定为螟黄赤眼蜂Trichogramma chilonis Ishii，羽化率为80%，雌性比为57.14%，耐饥饿时间为1.08 d，后足径节长度为157.6μm。本研究将为发掘西藏地区赤眼蜂资源提供参考，并为利用赤眼蜂在西藏自治区开展生物防治实践奠定基础。
全文链接
请求原文
西藏牦牛、绵羊棘球蚴病病原的分子鉴定
《中国畜牧兽医 》 2020 北大核心
摘要：本研究旨在对西藏自治区那曲地区和拉萨市牦牛、绵羊体内棘球蚴病原进行分子生物学鉴定并分析其遗传变异规律.对2016年11月底采自西藏拉萨市当雄县和那曲地区嘉黎县的5只绵羊体内的5个棘球蚴包囊、15头牦牛体内的18个棘球蚴包囊分别分离棘球蚴原头蚴或生发层组织,提取基因组DNA,应用PCR方法扩增nad1基因,通过测序获得nad1全基因序列.运用DNAStar MegAlign软件对序列进行同源性分析.以GenBank中已公布的棘球属的nad1全基因序列为比对对象,采用最大似然法(ML)构建系统发育树.结果显示,所测定的牦牛和绵羊的23个棘球蚴病原nad1基因序列与GenBank登录的细粒棘球蚴狭义种(G1基因型)nad1基因序列高度同源,同源性为99.6%~99.8%,23条nad1基因的遗传距离为0~0.0022447.同源基因的碱基变异率为0.2%~0.4%;与棘球属其他棘球绦虫同源基因的碱基变异率为14.9%~19.8%.有5个样本的nad1基因在不同位点发生碱基突变,变异位点发生序列转换.以上结果表明,本研究所采集牦牛和绵羊的棘球蚴为细粒棘球绦虫G1基因型,其nad1基因变异小,序列一致性高.
全文链接
请求原文
西藏那曲地区旋毛虫分离株的分子分类鉴定
《中国兽医科学 》 2010 北大核心 CSCD
摘要：从西藏那曲地区旋毛虫抗体阳性藏猪获取膈肌组织,显微镜检查后采用人工消化法收集旋毛虫肌幼虫。提取旋毛虫基因组,以旋毛虫(T.spiralis)和乡土旋毛虫(T.nativa)标准株为对照,应用线粒体核糖体小亚基及大亚基RNA特异引物进行PCR扩增,结果扩增产物为650bp,与T.spiralis一致。对西藏那曲旋毛虫分离株的5SRNA内转录间隔区基因进行PCR扩增及序列测定,与GenBank数据库中已知的旋毛虫序列进行比对分析,确定其分类地位。结果扩增到735bp的片段,与T.spiralis的相似性达到99%,仅有3个核苷酸不同,可以归为一类。结果表明,西藏那曲旋毛虫分离株应该属于T.spiralis。
关键词： 西藏那曲旋毛虫分离株 聚合酶链反应 分子鉴定
首页上一页1下一页尾页
