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基于转录组测序对犏牛和牦牛睾丸组织的分析研究

文献类型: 会议论文

第一作者: 钟金城

作者: 钟金城 1 ; 姬秋梅 2 ; 柴志欣 1 ; 刘仲娜 1 ; 曾贤彬 1 ; 宋乔乔 1 ; 杨琴 3 ;

作者机构: 1.西南民族大学动物遗传育种学国家民委-教育部共建重点实验室,成都610041

2.西藏自治区农牧科学院畜牧兽医研究所,拉萨850000

3.西南民族大学动物遗传育种学国家民委-教育部共建重点实验室,成都61

关键词: 犏牛;牦牛;睾丸组织;转录组测序;差异表达

会议名称: 中国遗传学会第九次全国会员代表大会暨学术研讨会

主办单位: 中国遗传学会

页码: 286-286

摘要: 牦牛与普通牛的种间杂种犏牛雄性不育机理一直是畜牧科学研究的热点之一,关于犏牛雄性不育机理,国内外学者从解剖生理学、内分泌学、组织形态学、细胞遗传学、生物化学、分子遗传学等方面进行了许多研究,但至今尚未得到确切的、有说服力的理论解释.本研究以犏牛和牦牛的睾丸组织为实验材料,提取总RNA,构建文库,应用超高通量的新一代测序技术(RNA-seq),依托Illumina HiSeqTM 2000测序平台进行测序,建立综合性的数据分析流程.过对犏牛和牦牛睾丸组织相关信息的差异比较分析,从犏牛和牦牛睾丸组织中分别获得总reads条数51519136和53385024,其中犏牛中约有0.180.28亿条序列为唯一比对到基因组上的序列,占所有产出序列的34.94%54.32%,而在牦牛中约有0.230.30亿条,占产出序列的42.15%55.92%;牦牛和蝙牛分别含有18529和17784个表达基因,在两者中共同表达的基因有17120个,新基因有478个,并且发现表达量最高的基因均与精子发生相关。验证了犏牛雄性不育的最终表现是精子发生过程受阻。本研究还分析了犏牛和牦牛睾丸转录组的差异,其结果加深了对睾丸生精功能分子调控机制的认识。为进一步通过对与生殖相关基因表达调控的研究,最终揭示犏牛雄性不育的分子机制提供基础。

分类号: S823.851

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