文献类型： 中文期刊

作者： 曾兴权 ¹ ; 王玉林 ¹ ; 徐齐君 ¹ ; 原红军 ¹ ; 韦泽秀 ² ; 尼玛扎西 ¹ ;

作者机构： 1.西藏自治区农牧科学院

2.西藏自治区青稞种质改良和牦牛繁育重点实验室

关键词： 青稞;Hb Sn RK2.4;基因克隆;干旱胁迫;表达模式

期刊名称： 生物技术通报

ISSN： 1002-5464

年卷期： 2015 年 02 期

页码： 116-121

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 干旱胁迫是制约农作物生产的重要限制因素之一,研究并增强作物的抗旱性具有重要意义。Sn RK2(Sucrose nonfermenting 1-related protein kinase 2)基因编码一类蔗糖非酵解型蛋白激酶,该酶在ABA信号转录途径和抗渗透胁迫中起着重要作用。以青稞(Hordeum vulgare subsp.vulgare)抗旱品种喜马拉雅10号为材料,利用RT-PCR技术克隆获得了Sn RK2基因全长c DNA序列,命名为Hb Sn RK2.4(登录号:KJ699389)。生物信息学分析表明,该基因全长1 310 bp,编码362个氨基酸序列,蛋白分子量为41.94 k D,等电点(p I)为5.96。Prosite Scan分析结果表明,Hb Sn RK2.4含有多个干旱胁迫响应蛋白的作用位点,如酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化位点、酪氨酸激酶磷酸化位点、蛋白激酶C磷酸化位点及N-豆蔻酰化位点等。利用实时定量PCR方法研究了Hb Sn RK2.4在干旱胁迫条件下及复水后不同时间点的表达情况,发现Hb Sn RK2.4在土壤绝对含水量为33.4%时表达量最高,随着土壤绝对含水量的下降而下调表达;当达到作物正常生长所需的土壤绝对含水量时又开始上调表达;进行干旱胁迫后(<15.5%)基因表达量下降;复水后8 h时恢复正常表达水平。