文献类型： 中文期刊
作者： 向娅 1 ; 柴志欣 1 ; 武志娟 1 ; 王吉坤 1 ; 钟金城 1 ; 信金伟 2 ;
作者机构： 1.西南民族大学青藏高原动物遗传资源保护与利用四川省重点实验室
2.省部共建青稞和牦牛种质资源与遗传改良国家重点实验室
关键词： 牦牛;GPRIN3基因;克隆;组织表达
期刊名称： 西南民族大学学报(自然科学版)
ISSN： 2095-4271
年卷期： 2021 年 004 期
页码： 356-369
摘要： 为探索GPRIN3基因的生物学特性,以麦洼牦牛为试验材料,利用RT-PCR技术扩增GPRIN3基因编码区序列并对其进行生物信息学分析,采用实时荧光定量PCR技术检测GPRIN3在牦牛不同组织的mRNA表达水平.结果表明,克隆得到GPRIN3基因编码区序列大小为2 343 bp,编码780个氨基酸残基;麦洼牦牛与野牦牛氨基酸序列相比,一致性为99.62%,共有3个位点发生突变,分别是103（G→R）、366（T→M）、404（E→K）.系统进化分析显示,牦牛与野牦牛亲缘关系最近,其次是普通牛,与黑猩猩的亲缘关系最远;含有GRIN-C超家族保守功能结构域;实时荧光定量PCR结果表明,GPRIN3在麦洼牦牛肺脏组织中表达量最高,其次是肝脏,在臀肌中表达量最低.本研究为进一步探讨牦牛GPRIN3基因及其编码蛋白的结构和功能提供理论基础,为牦牛分子育种提供新思路.
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